LA REVOLUCIÓN GENÉTICA
En 1879 se descubrió gracias al microscopio dentro del nucleo celular había unos bastones que llamaron cromosomas. Hooke fue el primero que descubrió la célula.
A principios del s.XX se relaciona a los cromosomas con la división celular y la herencia. Cada especie posee un nº de características de cromosomas, el nuestro es 46, la patata 48, el perro 78, los elechos 600.
En cuanto el numero de cromosomas se pueden distinguir 2 grupos:
1. Células haploides: es la más primitiva y menos frecunete. Tiene sólo un ejemplar dde cada cromosoma y se representa "n" (ej: n=7 -> 7 cromosomas distintos). Tienen un ejemplar de cada gen.
2. Células diploides: tiene 2 ejemplares de cada cromosomas, uno de la madre y otro del padre (el 2º es como "copia de seguridad") nada más que se manifiesta uno. Se representa con "2n" (ej: 2n=46 // 23 haploides=n). Tienen 2 ejemplares de cada gen. Cuando 2 ejemplares de cada gen son distintos se les llama alelos (formas distintas del mismo gen).
Las células reproductoras (óvulos y espermatozoides) son haploides, cuando estas dos se unen en la reproducción sexual, se fusionan y produce un cigoto.
1.- LOS CROMOSOMAS
Los cromosomas solo aparecenen la división célular. Pasa por varias fases "ciclo celular". El 99% lo pasa en la interfase en la que aun no hay cromosomas y despues se produce una división que dura el 0,5% y es cuando aparecen los cromosomas. Para observar esto se le hechan unos polvitos a las celulas para parar las células en la fase de la división para poderse observar la división celular. Se le hacen fotos a los cromosomas, se amplian y se emparejan, esto es el cariotipo (conjunto de cromosomas ordenados).
El cariotipo es una forma de estudiar el cromosoma. Los seres humanos tenemos 22 parejas de homologos y una pareja de cromosomas sexuales (heterologos) (y , x).
Homologos: tienen el mismo tamaño, forma y carácter biológico. Hablan de los mismo pero no necesariamente de la misma manera, no dicen lo mismo.
Con ellos se pueden ver las enfermedades cromosomicas (ej:sindrome de down; es la trisonia del par 21, es decir, tiene 3 cromosomas 21 en vez de 2). Estas anomalidades si aparecen en los gametos son hereditarias.
Un nº de cromosomas anómalo puede producir enfermededades, deformaciones o un tumor no heredado.
Mitosis: Una célula mitótica se divide y forma dos células hijas idénticas, cada una de las cuales contiene un juego de cromosomas idéntico al de la célula parental. Después cada una de las células hijas vuelve a dividirse de nuevo, y así continúa el proceso. Salvo en la primera división celular, todas las células crecen hasta alcanzar un tamaño aproximado al doble del inicial antes de dividirse. En este proceso se duplica el número de cromosomas (es decir, el ADN).Tiene 4 fases: profase, metafase, anafase y telofase.
LOS GENES
Contienen toda la información necesaria para la construcción de todas las proteínas (son las que realizan todas las funciones) que forman un organismo completo.
Un gen es un fragmento de cromosoma con la infotmación necesaria para construir una proteína concreta.
El gen crea la proteína que va a determinar un carácter biológico, es decir, todas las características que se puede dividir un ser vivo (color de pelo, de ojos, estatura, peso...).
Los caracteres biológicos más sencillos estan determinados por un solo gen con 2 alelos distintos y se llaman carácteres cualitativos (son la minoria).
Los animales y las plantas tienen en cada una de sus celulas dos copias de cada gen, uno del padre y otro de la madre, pueden ser iguales o diferentes. Si son iguales, esa caracteristica se manifiesta, pero si son distintas uno de los genes se manifiesta (dominante) y el otro no (recesivo) aunque siga en las celulas y pueda ser heredado por la descendencia.
Según su interacción genética (alélica) se pueden distinguir tipos:
Dominancia completa: el alelo A>a. A es dominante (sera el que se manifieste) sobre a.
Condominancia: el alelo B=b. Los dos alelos se manifiestan.
Los genes también se expresan para que los individuos puedan adaptarse al ambiente. Las circustancias ambientales también determinan la forma en la que se expresa un gen. Ninguna de estas circustancias son hereditarias.
El genotipo es el conjunto de genes que presenta un individuo y el fenotipo es el genotipo más la influencia del ambiente.
Por ejem. una hortensia puede ser azul o rosa según el suelo donde se plante; la estatura de los españoles a aumentado varios decimetros en los ultimos 50 años, debido a la mejora de la alimentación y los cuidados infantiles.
Todas las celulas de un organismo poseen todos los cromosomas de su especie (mismo numero) porque proceen del cigoto y todas las celulas tienen todos los genes (23.000 los seres humanos); pero formar todas las proteinas de ese organismo solo lo pueden hacer las celulas embrionarias, despues solo formaran unas proteinas que le permita formar un solo tipo de celula, un solo tipo de funcion y un solo tipo de tejido; diferenciación celular.
ADN
Los cromosomas estan formados de ADN y proteinas con las que lo forman. En ellos esta guardado el ADN para ser repartido equitativamente entre klas células hijas durante la división celular. El ADN es una sustacia blanquecina. Su molecula consiste en dos cadenas largas y paralelas que se retuercen juntas formando una doble hélice. 1 molecula de ADN es un polimero formado por 2 cadenas de nucleotidos (monomeros).
Los nucleotidos son una molecula que esta formada por 3 moleculas:
- la pentosa:
· dexorribosa; ADN (acido dexosirribo nucleico)
· ribosa; ARN (acido rubonucleico)
- el acido forsforico: H4, PO3 sueltan cargas positivas.
- la base nitrogenada: es lo contrario de acido fosforico, sueltan descargas negativas. Puede ser A (adenina), T (timina), G (guanina) o C (citosina).
Los nucleotidos se diferencian uno de otro por la base nitrogenada.
Una molecula de ADN son 2 cadenas de nucleotidos que estan formando una doble helice del ADN. Es como una cadena de caracol, cuyo pasamanos lo forman la pentosa y el ac.fosforico, y escalones formados por las bases nitrogenadas entrentadas y unidas.
Siempre van unidas A-T y G-C
Un gen es un fragmento de ADN que contien la informacion necesaria para sintetizar una proteina. Esa informacion determina el tipo y el orden de aminoacidos de la proteinas qu se forman siguiendo sus instrucciones y el ARN es capaz de trasladar fuera del nuclo aquellas instrucciones para formar proteinas.
1.- Propiedades del ADN:
- Autoduplicacion: el ADN es la unica molecula que al separarse las dos cadenas sirve de molde para recuperar la misma secuencia de bases que tenia la otra en su duplicacion. Duplica su ADN cuando se produce algunas de estas divisiones:
· Division celular por mitosis: se produce una duplicacion de la celula y despues una division.
· Division celular por meiosis: solo ocurre en las celulas germinativas que son las que forman los gametos (ovulos y espermatozoides). Se duplica la celula y despues se divide dos veces.
2.- El codigo genetico: sus aminoacidos y el orden en el que estan colocados tiene la informacion para formar una proteina determinada. Tiene un codigo formado por letras (A, T, C, G) que se asocian entre si y forman palabras distintas. Las palabras que contienen el codigo genetico se llaman tripletes. Las frases serian el gen, con sentido completo que seria una proteina completa. El codigo es universal (todas las especies igual), es degenerado (hay varios tripletes que significan el mismo aminoacido pero imperfecto) y tiene tripletes de iniciacion y de terminacion.
3.- Trascripcion: los genes estan en el nucleo pero las proteinas se fabrican en el citoplasma y los tibosomas en forma de ARN mensajero. Este sale del nuclo hacia los tibosomas uqe fabrican la proteina. Todos esto es el Teorema Central de Biologia
4.- Sintesis de proteina: la realizan los ribosomas. Lo unico que hace falta para q exista un ser vivo es ADN y ribosomas.
Los ribosomas estan formados por ARN ribosomico. El ribosoma "lee y traduce" el codigo genetico de ARN. Permite que los ARN trascedentes (llevan los aminoacidos) se coloquen en orden (leer) y une los aminoacidos (traduce).
Las mutaciones son alteraciones en el orden de las bases nitrogenadas del ADN. Algunas sustancias quimicas y algunos agentes fisicos pueden provocar estos cambios. Pueden desde pasar inadvertidas hasta producir un cancer o la muerte. a veces, son origen de nuevos caracteres biologicos que mejoran la supervivencia de los organismos. Son claves para la evolucion de las especies.
LA INGIENERIA GENETICA
Es la tecnologia del control y transferencia de ADN de un organismo a otro. Consiste en identificar y localizar el gen deseado cortalo y emplamarlo con el plasmido (pequeño circulo de ADN bacteriano) de la celula bacteriana. Luego esta se pone en crecimiento bacteriano, dando lugar a un gran numero de bacterias con la nueva caracteristica.
La ingieneria genetica sirve para crear nuevas especies, corregir defectos geneticos y para fabricar numerosos compuestos.
Existen tecnicas similares como es la hibridacion, que consiste en el cruce de dos organismos de especies distintas.
Los usos que se le dan a la ing.genetica:
- Crear alimentos con mejores caracteristicas: transgenicos u OMG (organismos modificados geneticamente). Unas bacterias del genero agrobacterium cuyos plasmidos (cadenas circulares de ADN) se integran en el cromosoma del huesped que infecta. Usando esos plasmidos como vectores capaces de tranportar genes se crearon los primeros transgenicos vegetales. Los inconvenientes de estos transgenicos son:
¿y si las plantas MG que envenenan a sus depredadores matan tambien al resto de insectos?
¿y si esos pesticidas no son buenos para el resto de otganismos? ¿y si pasan al agua?
¿y si se escapan los animales y se mezclan en un medio natural? alimentacion, competencia habitat, perdida de biodiversidad
¿que ocurre con los pequeños agricultores?
¿y si esas bacterias comepetroleo se lo comen todo?
¿y si la ingestga de OMG producen reacciones adversas a largo plazo?
El interes principal es producir sustancias utiles para tratamientos medicos, pero ya se estan desarrollando otros objetivos con interes comercial.
- Terapias genicas: ¿se pueden transplantar genes a las personas y reparar asi los genes defectuosos? para curar miles de enfermedades hereditarias, pra tratar otras muchas que tienen componentes geneticos (cancer, parkinson o las numerosas enfermedades autoinmunes). El proceso es igual que el de otros seres pero las exigencias de seguridad son mayores. Para ello la ingieneria genetica se fijo en los retrovirus (no patogeno) que tienen la exclusiva capacidad de obligar a las celulas que infectan a realizar copias de los genes viricos e integrarlos en sus cromosomas.
En 1989 se realizo la primera practica de terapia genica en humanos. Se logro curar una enfermedad grave y mortal, la deficiencia inmunitaria combinada grave, que se debe a la existencia de globulos blancos defectuosos. los niños que la sufren solo pueden vivir en ambiente completamente esteril ("niños burbuja"). SE eligio porque esta causada por el mal guncionamiento de un solo gen.
Estas terapias han dejado de causar polemica social porque solo buscan curar enfermos, de otra manera estarian desahuciados. Ahora se preocupan de la terapia de celulas reproductoras humanas, puesto que estos cambios serian hereditarios.
Han alertado tambien sobre una nueva modalidad de dopaje deportivo, el dopaje genico que sera indetectable a traves de los controles tradicionales. Este es un uso no terapeutico de la terapia genica para mejorar el rendimiento atletico, mediante la introduccion de un gen artificial en el cuerpo.
Diagnostico genetico, identidad y derechos de la persona:
La alarma social se centra en la discriminacion que se pueda realizar por el perfil genetico de la persona (ej: para trabajar). Algunas actividades demandan personas con unas capacidades fisicas o intelectuales especiales: conductores de medios de transporte, miembros del ejercito, politicos o jueces. Si se identifican genes que agectan el reigo del alcoholismo, miopia esquizofrenia...discriminaciones similares podrian llevarse a cabo en relacion con otras actividades. Los seguros medicos podrian descartar la cobertura de enfermedades costosas economicamente como esclerosis multiple, parkinso o alzehimer.
Se ha dicho que el ADN de las personas es casi igual, aunque lsa diferencias sean pequeñas, su secuencia exacta nos hace unicos. Por eso las pruebas basadas en el analisis de esas diferencias son el metodo mas fiable para resolver casos de paternidad y de identificacion. Cada vez se emplean mas en las investigacion criminal; un pelo, trazas de sangre o de semen son suficientes para obtener su ADN. Tambien se esta utilizando para algunas dudas historicas.
PGH: PROYECTO GENOMA HUMANO
Ya hoy en dia se pueden encontrar todos los genes de la especie humana en una pag web (GenBank). Solo apareceran las letras A, T, C y G que corresponden a las bases adenina, timina, citosina y guanina, respectivamente, repetidas una y otra vez en un orden aparentemente aleatorio.
El 26 de junio de 2000 se presento al mundo el Proyecto Genoma Humano, habia nacido 10 años ante, en octubre de 1990. Apostaron por partir de celulas sanguineas espermaticas separaban los cromosomas humanos, los cortaban individualmente en fragmento e identificaban la secuencia de bases de cada uno. Finalmente cada fragmento se ubicaba en el lugar correspondiente del cromosoma. Se conocieron secuencias de ADN en fragmentos, luego en genes, despues en cromosomsa y finalmente el genoma completo.
El genoma es el conjunto de todos los genes de un se vivo. Es lo que le distingue de todos los demas. Identifica a cada individuo. Da informacion de todas sus caracteristics geneticas, incluyendo las enfermedades geneticas que padecera. Para conseguir el proyecto fue necesario fragmentar TODOS los cromosomas con sus genes para identificarlos. Ahora se sabe que el ser humano solo tiene 30.000 genes y que compartimos muchos de ellos con otros seres vivos. Comparar el genoma de distintas especies sirve para conocer mejor cuando una especie se ha separado de otra (cuando han evolucionado).
Hoy conocemos la secuencia de los 3.000 millones de pares de bases nitrogenada que forman el genoma humano del cual heredemos una version de cada uno de nuestros progenitores. Un gen contien las instrucciones para gabricar una proteina. Un mismo gen puede fabricar varias proteinas regulando la expresion de su secuencia. El 95% del genoma humano no contiene genes, sino secuencias que hasta ahra parecian inservibles, sin ninguna funcion, ADN basura. Ahora se a descubierto de que son muy importantes en la regulacion y eficacia de la expresion genetica.
El 99,9% de los genes de todas ls personas son iguales, pero es ese 0,01% restante el que nos hace diferentes, unicos. Cada gen puede tener muchas versions; nuestro genoma , igual que las otras especies esta sometido por mutaciones al cambio evolutivo que acompaña el paso del tiempo. Son estas pequeñas diferencias genicas individuales lo qu mas interesa a als compañias farmaceuticas, al ser la causa de que muchos medicamentos no tengan el mismo efecto en toda la poblacion.
La estructura del ADN y sus aplicaciones son el otrigen de la revolucion cientifica, pero lo bueno del Proyecto Genoma Humano aun esta por llegar. Las compañias farmaceuticas estan trabajando en la farmacogenetica, es decir, desarrolla medicamentos "a medida" para el perfil genetico del cliente
* Genealogia genetica
¿Sabes de donde proceden tus antepasados?
Se comparan decenas o centenares de fragmentos de ADN del candidato con los mas habituales en diversas regiones del planeta. Del 0,01% que nos difiere de una persona a otra, solo una pequeña parte se relaciona con pertenencia a una determinada poblacion.
HUELLAS GENETICAS
El ADN de un individuo es una identificacion muy precisa , una larga secuencia de 3.000 millones de letras que solo coinciden exactamente con de un gemelo identico... o con la de un clon; lo dificil es encontrar las diferencias de esa larguisima cadena en ese 0,01% restante y difernete a los demas.
Un metodo para conseguir una huella genica (o huella dactilar de ADN). La clave estaba en que hay ciertas regiones del ADN en que las que unos pequeños fragmentos (minisatelites) se repiten una y otra vez, resulta que el numero de veces que es repite cada minisatelite cambia de un individuo a otro.
Alec Jeffreys ideo una tecnica experimental que analiza la repeticion de esas secuencias y da como resultado una especie de codigo de barras que identifica a cualquier ser vivo.
Algunos usos:
· Pruebas de paternidad: se comparan las huellas geneticas de la madre, del hijo y de los dos posibles padres. La del hijo contiene una serie de bandas que corresponden a la madre y el resto correstponden al padre. Esta no asegura al 100% la paternidad pero si da una probabilidad tan baja de que no lo sea que el tribunal y el padre acabaron aceptando la evidencia.
· Investigaciones criminales: se compara la huella genetica obtenida de una muestra encontrada en el lugar del crien con las huellas geneticas procedentes de sospechosos. El objetivo es ver si el dibujo de las bandas de la muestra hallada en la escena del crimen coincide exactamente con las de un sospechoso.
· Otras aplicaciones: se pueden utilizar con el objetivo de demostrar la denominacion de origen y la composicion de los alimentos. Para vomprobar la identificacion y parentesco de personas no documentada, como en inmigracion ilegal.
¿Como se obtiene la huella genetica?
1. Se extrae el ADN de algun fluido humano (sangre, semen, pelos).
2. El ADN se rompe en fragmentos, que se colocan en una placa con un gel, y con una corriente electrica esos fragmentos se separan en bandas segun su tamaño.
3. Las bandas de ADN se transfieren a una hoja de nailon.
4. La hoja de nailon se sumerge en un liquido que vuelve radiactivas las bandas de ADN.
5. Se cubre la hoja con una placa.
6. Al revelar la placa, las bandas de ADN aparecen como rayas negras de diferente grosor. Su resultado es parecido a un codigo de barras.
UN ENCUENTRO PROMETEDOR
La fecundacion o resultado de la union de una celula reproductora femenina (ovulo) con una celula reproductora masculina (espermatozoide) forma una nueva celula llamada huevo o cigoto. Este se empieza a multiplicar y tras un desarrollo de 4o 5 dias origina un blastocito (conjunto de unas 150 delulas que tiene forma de esera hueca; el exterior formado por una capa de celulas y el interior esta lleno de un fluido donde se encuentra otro tipo de celulas, las celulas madre embrionarias.
El blastocito se implanta en el utero, las celulas del exterior forman la placenta y las interiores comienzan a transformarse en lo que sera un feto y un bebe. Hay opiniones que dicen que entonces existe un embrion humano y otras que afirman que ya es embrion el cigoto que comienza a dividirse.
ovulo - espermatozoide --> cigoto --> blastocito: ·celulas externas: placenta ·celulas internas: feto --> embrion
CELULAS MADRES
Son celulas de un organismo que aun no estan especializadas en ninguna funcion, y que pueden transformarse en los distintos tipo de celuls de un adulto. Son capaces de multiplicarse. Provienen del fluido interior del blstocito, y su funcion natural es transformarse en unferto y un bebe.
Tipos segun la capacidad de transformacion:
· Totipotentes: dan lugar a todas los tipos de celulas de un organismo. Pueden crecer y formar un organismo completo. Durante los 2 primeros dias tras la fecundacion.
· Pluripotentes: dan lugar a celulas de cualquier tejido. Hasta 5 dias tras la fecundacion.
· Multipotentes: solo crean celulas de un tejido determinado. A partir del 5º dia tras la fecundacion.
Los dos primeros tipos se les llama celulas madre embrionarias.
Para especializarse y transformarse, las celulas madres son dirigidas por sus genes o del entorno a traves de las sustancias q secretan las otras celulas o o del contacto fisico con las celulas vecinas. Asi con los cultivos de celulas madre en los laboratorios se podrian curar muchas efermedades, pero hay que conseguir que no sean rechazadas por el organismo, como sucede a veces en los transplantes.
* Clonacion: como obtener fotocopia genetica
En 1997 el primer mamifero que habia sido concebido en laboratorio mediante tecnicas de ingenieria celular, la oveja Dolly
Consiste en extraer el nucleo de un ovulo (en el que se encuentra toda la informacion genetica), e implantar en su lugar el nucleo de una celula mamaria adulta. Consiguiendo un individuo geneticamente identico. A la tecnica aplicada para obtener un ser clonico se le llama transferencia nuclear.
En 2001 investigando la posibilidad de clonacion en la especie humana, se consiguio que de 41 ovulos a los que se le aplico una transferencia nuvclear, uno inicio su desarrollo, pero se quedo en el primer paso, con solo 6 celulas.
La clonacion tambien puede suceder de forma natural. Hay organismos unicelulares, plantas y tambien animales, que tienen metodos de reproduccion con el mismo rsultado. En ocaciones, en el ser humano, en el caso de los gemelos univitelinos. Es un proceso que produce individuos (sean celulas, embriones u organismos) geneticamente identicos.
La clonacion terapeutica busca conseguir celulas madre que puedan ser empleadas para regenerar tejidos enfermos o dañados sin problemas de rechazo. Su generalizacion permoitiria reconstruir lesiones de infarto, quemaduras, fracturas graves o tejidos afectados por muchas enfermedades (ej: diabetes, alzheimer, parkinson, leucemia o artritis reumatoide).
El objetivo de la clonacion reproductiva es lograr embriones humanos con el mismo ADN de otra persona para conseguir un recien nacido identico a ella en sus genes.
Tambien, la obtencion y mantenimiento de animales mejorados para una determinada produccion, seria de gran importancia social y economica.
Realmente lo que hay que conseguir es un proceso de desdiferenciacion, la posibilidad de que una celula plenamente diferenciada, pueda volver a tener el potencial de una celula madre para diferenciarses otra vez.
La clonacion reproductiva no esta todavia lo suficientemente desarrollada para conseguir seres humanos sanos. Los pocos animales que llegaron a nacer han presentado una gran variedad de anomalias.
Una de las cosas por las que se discute eticamente la clonacion terapeutica es que durante su aplicacion se producen en el laboratorio cigotos que evolucionan a blastocito, que deben abrirse para que sus celulas madre puedan generar tejios. Si este blastocito se implantara en el utero de una mujer podria dar lugar a un ser humano (la respuesta etica depende de como se valore y defina un embrion humano)
Otra preocupacion etica y social emue se emplee para manipular embriones humanos y conseguir personas con determinados genes.
LA REPRODUCCION ASISTIDA, SELECCION Y CONSERVACION
Cada vez son mas parejas las que demandan a la ciencia algun tipo de ayuda para tener hijos. Muchas lo hacen porque la pareja es esteril y otras porque tienen algun problema que reduce su fecundidad.
El retraso del momento en el que se tien el primer hijo es una de las causas que probocan esta demanda, pues la edad de mayor fertilidad en la mujer se encuentra entre los 20 y los 35 años; la tercera parte de las españolas actuales tienen su primer hijo cuando ya la han pasado.
En la ultima decada del siglo XX se cuestionaron todas la tecnics de reproduccion asistida, ya que surgieron multitud de situaciones que hicieron tambalear los principios eticos y las costumbres sociales.
Tambien han surgido las madres de alquiler, que por una cantidad de dinero prestaban su utero a parejas necesitadas o mujeres que quisieron ser madres despues de la menopausia.
Un equipo de investigadores ha presentado el primer caso de un bebe nacido de un ovulo madurado en el laboratorio y despues congelado. Esto podria ayudar a las mujeres que por cualquier motivo no puedan tenr hijos ni tapoco pueden someterse a las tecnics de la fecundacion in vitro comunes.
* Hijos a la carta
El diganostico preimplantacional es otro de los objetivos actuales de la reproduccion asistida. Por ejemplo en las parejas con riesgo de transmitir enfermedades hereditarias.
en un caso ocurrido en 1996 se descartaron aquellos blastocitos que habian heredado genes sospechosos de causar el mismo cancer que sufria uno de sus padres.
En 2007 una pareja portadora del gen de una enfermedad genetica que provoca ceguera y retraso psiquico, tuvieron una niña sana.
Como la paternidad sera fruto de la planificacion cada vez mas no se puede descartar que poco a poco se empiecen a seleccionar los embriones en funcion de las preferencias de los padres.
* Niños probetas
En 1785 se encuentra el primer caso documentado, un profesor de universidad administro a su mujer una inyeccion vaginal de esperma, con la que resulto embarazada.
En 1960 penso que el problema se podia solucionar si se pudiera capturar un ovulo en el momento en que esta maduro, reunirlo con el esperma en un recipiente de laboratorio para que sucediera la fecundacion y luego depositar el blastocito en el utero.
En 1969, junto a un fisiologo lograron fecundar en laboratorio 13 ovulos humanos de 56. Era la primera fecundacion in vitro.
El primer ser humano concebido fuera del utero femenino (recipiente de vidirio), nacio por cesarea en 1978; fue una niña, Louise Brown.
Los derechos de imagen fueron millonarios y en él, el ginecologo mostraba el abdomen abierto de la madre para demostrar que no tenia trompas de Falopio. 6 años despues (1984) nacio el primer "bebe probeta" español. Hoy hay muchas clinicas de reproduccion asistida y hay en el mundo mas de 2 millones de niños concebidos de forma similar.
